Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> tartrate de zolpidem : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 30/04/2003
Données administratives
Date de l'AMM: 23/09/2002
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
chevauchement interdit sauf mention expresse du prescripteur portée sur l'ordonnance
liste I
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
Présentations
360 259-6 ou 34009 360 259 6 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/06/2004
360 260-4 ou 34009 360 260 4 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/06/2004
565 663-3 ou 34009 565 663 3 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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