DULOXETINE Zydus 30 mg, gélule gastro-résistante (69020635)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> duloxétine : 30 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de duloxétine 33,68 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZYDUS FRANCE depuis le 27/03/2019

Données administratives

Date de l'AMM: 27/03/2019
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 301 ou 2 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 4 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:12/12/2019

Infos de sécurité sanitaire (64 résultats)

Focus

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Listes et répertoires - Médicaments

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Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

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Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Commissions

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