NORDITROPINE 12 U.I. (4 mg)/3 ml, poudre et solvant pour solution injectable (69030234)

Composition en substances actives


poudre composition pour 3 ml de solution reconstituée
> somatropine : 4 mg

solvant composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

NOVO NORDISK PHARMACEUTIQUE SAS depuis le 04/04/1991

Données administratives

Date de l'AMM: 04/04/1991
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

prescription initiale hospitalière annuelle
prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE

Présentations

342 164-7 ou 34009 342 164 7 3
1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 3 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1998

Infos de sécurité sanitaire (58 résultats)

Focus

S'informer

Activités

Questions / Réponses - Médicaments

Listes et répertoires - Médicaments

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Médicaments

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

- Information in English

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée