VANCOMYCINE Mylan 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion ou pour solution buvable (69031610)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> chlorhydrate de vancomycine : 500 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 12/08/1991
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

557 268-1 ou 34009 557 268 1 4
20 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

562 595-7 ou 34009 562 595 7 1
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:06/02/2001

562 596-3 ou 34009 562 596 3 2
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (91 résultats)

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