Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> pravastatine sodique : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 14/11/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 14/11/2005
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
370 564-6 ou 34009 370 564 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/03/2014
370 565-2 ou 34009 370 565 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 702-6 ou 34009 567 702 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 192-5 ou 34009 371 192 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 193-1 ou 34009 371 193 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/03/2014
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