Produits de santéLEVOFLOXACINE Arrow 500 mg, comprimé pelliculé sécable (69094443)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lévofloxacine : 500 mg
. Sous forme de : lévofloxacine hémihydratée
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 04/11/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 04/11/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
398 831-9 ou 34009 398 831 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:23/06/2011
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:23/06/2011
398 841-4 ou 34009 398 841 4 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 832-5 ou 34009 398 832 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 833-1 ou 34009 398 833 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 834-8 ou 34009 398 834 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 835-4 ou 34009 398 835 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 836-0 ou 34009 398 836 0 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 837-7 ou 34009 398 837 7 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 838-3 ou 34009 398 838 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
398 840-8 ou 34009 398 840 8 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Infos médicaments (05/01/2009)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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