LEVOFLOXACINE Arrow 500 mg, comprimé pelliculé sécable (69094443)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> lévofloxacine : 500 mg
  . Sous forme de : lévofloxacine hémihydratée

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 04/11/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 04/11/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

398 831-9 ou 34009 398 831 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:23/06/2011

398 841-4 ou 34009 398 841 4 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 832-5 ou 34009 398 832 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 833-1 ou 34009 398 833 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 834-8 ou 34009 398 834 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 835-4 ou 34009 398 835 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 836-0 ou 34009 398 836 0 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 837-7 ou 34009 398 837 7 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 838-3 ou 34009 398 838 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 840-8 ou 34009 398 840 8 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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