Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> simvastatine : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMA France depuis le 06/11/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 07/07/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
384 534-7 ou 34009 384 534 7 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
572 363-1 ou 34009 572 363 1 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 535-3 ou 34009 384 535 3 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 537-6 ou 34009 384 537 6 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:26/10/2011
384 538-2 ou 34009 384 538 2 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
385 548-1 ou 34009 385 548 1 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 539-9 ou 34009 384 539 9 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 540-7 ou 34009 384 540 7 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 541-3 ou 34009 384 541 3 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
384 543-6 ou 34009 384 543 6 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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