METRONIDAZOLE Dakota Pharm 0,5 g/100 ml, solution injectable pour perfusion en flacon (69097254)

Composition en substances actives


solution composition pour un flacon
> métronidazole : 0,500 g

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 28/11/1988
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

556 524-4 ou 34009 556 524 4 1
24 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/10/1993

556 525-0 ou 34009 556 525 0 2
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

556 639-6 ou 34009 556 639 6 6
12 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/03/1998

Infos de sécurité sanitaire (63 résultats)

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