Produits de santéPAMIDRONATE DE SODIUM Ratiopharm 3 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (69108380)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion
> pamidronique (acide) : 2,527 mg
. Sous forme de : pamidronate de sodium 3 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 11/01/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 11/01/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Présentations
371 265-2 ou 34009 371 265 2 6
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/06/2014
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/06/2014
371 274-1 ou 34009 371 274 1 7
1 flacon(s) en verre de 30 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/12/2014
1 flacon(s) en verre de 30 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/12/2014
371 275-8 ou 34009 371 275 8 5
4 flacon(s) en verre de 30 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
4 flacon(s) en verre de 30 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 276-4 ou 34009 371 276 4 6
10 flacon(s) en verre de 30 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 30 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 266-9 ou 34009 371 266 9 4
4 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
4 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 267-5 ou 34009 371 267 5 5
10 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 268-1 ou 34009 371 268 1 6
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/02/2015
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/02/2015
371 269-8 ou 34009 371 269 8 4
4 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
4 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 270-6 ou 34009 371 270 6 6
10 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 271-2 ou 34009 371 271 2 7
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/02/2015
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/02/2015
371 272-9 ou 34009 371 272 9 5
4 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
4 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 273-5 ou 34009 371 273 5 6
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (23 résultats)
Focus
S'informer
PAMIDRONATE DE SODIUM HOSPIRA 9 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, boîte de 1 flacon de 10 ml – Remise à disposition (28/11/2019)- Acide zolédronique / pamidronate de sodium et ostéonécrose de la mâchoire (04/07/2008)
- Recommandations sur la prise en charge bucco-dentaire des patients traités par bisphosphonates (02/07/2008)
Activités
- Pamidronate de sodium (12/02/2020)
Listes et répertoires - Médicaments
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Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
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Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
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Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Recommandations - Médicaments
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Médicaments et conduite automobile - Mise au point - (en cours de révision) (06/04/2009)
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Spécificité d'utilisation des médicaments courants hors antalgiques - Recommandations de bonne pratique (19/06/2008)
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Spécificité d'utilisation des médicaments courants hors antalgiques - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (19/06/2008)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 519 (09/05/2012)
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Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Verbatim (25/10/2011)
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Compte rendu de la réunion du 07 octobre 2010 (04/07/2011)
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Compte rendu de la réunion du 09 septembre 2010 (14/12/2010)
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Compte rendu de la réunion du 06 mai 2010 (13/07/2010)
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Compte rendu de la réunion du 03 décembre 2009 (19/03/2010)
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Compte rendu de la réunion du 28 mai 2009 (23/02/2010)
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Compte rendu de la réunion du 07 septembre 2006 (07/05/2008)
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Compte rendu de la réunion du 23 novembre 2006 (07/05/2008)
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Compte rendu de la réunion du 07 décembre 2006 (07/05/2008)
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