PAMIDRONATE DE SODIUM Ratiopharm 3 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (69108380)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion
> pamidronique (acide) : 2,527 mg
  . Sous forme de : pamidronate de sodium 3 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RATIOPHARM GmbH depuis le 11/01/2006

Données administratives

Date de l'AMM: 11/01/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

Présentations

371 265-2 ou 34009 371 265 2 6
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/06/2014

371 274-1 ou 34009 371 274 1 7
1 flacon(s) en verre de 30 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/12/2014

371 275-8 ou 34009 371 275 8 5
4 flacon(s) en verre de 30 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 276-4 ou 34009 371 276 4 6
10 flacon(s) en verre de 30 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 266-9 ou 34009 371 266 9 4
4 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 267-5 ou 34009 371 267 5 5
10 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 268-1 ou 34009 371 268 1 6
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/02/2015

371 269-8 ou 34009 371 269 8 4
4 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 270-6 ou 34009 371 270 6 6
10 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 271-2 ou 34009 371 271 2 7
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/02/2015

371 272-9 ou 34009 371 272 9 5
4 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 273-5 ou 34009 371 273 5 6
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (23 résultats)

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