GEFITINIB Biogaran 250 mg, comprimé pelliculé (69135922)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> géfitinib : 250 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BIOGARAN depuis le 03/08/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 03/08/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

34009 301 ou 4 4
30 plaquette(s) unitaires prédécoupées en aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 6 1
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/06/2019

34009 550 ou 2 5
60 plaquette(s) unitaires prédécoupées en aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 3 2
90 plaquette(s) unitaires prédécoupées en aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 4 9
100 plaquette(s) unitaires prédécoupées en aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 5 6
120 plaquette(s) unitaires prédécoupées en aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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