CYTARABINE Sandoz 50 mg/ml, solution injectable (69140809)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml de solution injectable
> cytarabine : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 06/04/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 06/04/1988
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

556 064-3 ou 34009 556 064 3 7
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:03/03/2008

556 066-6 ou 34009 556 066 6 6
5 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

556 067-2 ou 34009 556 067 2 7
10 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/12/1999

571 029-0 ou 34009 571 029 0 6
10 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

556 068-9 ou 34009 556 068 9 5
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation:03/03/2008

571 030-9 ou 34009 571 030 9 5
5 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

556 070-3 ou 34009 556 070 3 8
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 408-1 ou 34009 571 408 1 6
1 flacon(s) en verre de 40 ml
Déclaration de commercialisation:03/03/2008

571 409-8 ou 34009 571 409 8 4
5 flacon(s) en verre de 40 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 410-6 ou 34009 571 410 6 6
10 flacon(s) en verre de 40 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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