Produits de santéPERENAN, solution buvable en gouttes (69141291)
Composition en substances actives
solution composition pour 100 ml
> dihydroergotoxine (mésilate de) : 0,1 g
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 21/04/1981
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
324 511-0 ou 34009 324 511 0 4
1 flacon(s) de 75 ml avec seringue doseuse
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/05/1987
1 flacon(s) de 75 ml avec seringue doseuse
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/05/1987
325 113-9 ou 34009 325 113 9 6
1 flacon(s) de 50 ml avec seringue doseuse
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1991
1 flacon(s) de 50 ml avec seringue doseuse
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1991
Focus
S'informer
Suspension des autorisations de mise sur le marché des médicaments contenant de la dihydroergotoxine - Lettre aux professionnels de santé (23/12/2013)- Retour sur la réunion d’octobre 2013 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'information (29/10/2013)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Vigilances - Bulletin n° 60 (20/01/2014)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Pharmacopée
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
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Rapport d'activité 2013 de l'ANSM (10/07/2014)
- Information in English
-
ANSM - Annual report 2013 (06/11/2014)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances
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