Produits de santéIRBESARTAN Ratiopharm 300 mg, comprimé pelliculé (69158390)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> irbésartan : 300 mg
Titulaire(s) de l'AMM
RATIOPHARM GmbH depuis le 24/09/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 24/09/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
395 903-9 ou 34009 395 903 9 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 904-5 ou 34009 395 904 5 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 905-1 ou 34009 395 905 1 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/03/2015
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/03/2015
395 906-8 ou 34009 395 906 8 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 907-4 ou 34009 395 907 4 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
395 908-0 ou 34009 395 908 0 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/11/2014
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/11/2014
575 624-0 ou 34009 575 624 0 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 625-7 ou 34009 575 625 7 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
En pratique (11/09/2018)- Evaluation du risque pour la santé des patients (11/09/2018)
- IRBESARTAN/HCTZ 300/25 mg (10/09/2018)
- IRBESARTAN/HCTZ 300/12,5 mg (10/09/2018)
- IRBESARTAN 300 mg (10/09/2018)
S'informer
- Rappel sur la contre-indication des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse (02/07/2008)
- Angioedème bradykinique : penser aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) mais aussi aux antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II (sartans) et aux gliptines - Point d'Information (12/11/2019)
- Rappel d’un lot de Losartan Accord 50 mg, comprimé pelliculé sécable (lot PW00369) - Point d'information (21/03/2019)
- Médicaments à base de valsartan et autres sartans : L’ANSM et l’EMA demandent aux fabricants de mettre en place des contrôles supplémentaires pour garantir la qualité des médicaments - Point d'Information (24/01/2019)
- Rappel de lots de médicaments à base d’irbésartan - Point d'Information (11/01/2019)
Questions / Réponses - Médicaments
-
SARTANS (valsartan, irbésartan) : information sur les rappels de lots - Questions/réponses (08/08/2018)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
2017 - droit d'auteur ANSM