Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion
> paclitaxel : 6 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 29/08/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 16/03/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
568 515-5 ou 34009 568 515 5 3
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation:27/12/2007
568 516-1 ou 34009 568 516 1 4
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 16,7 ml
Déclaration de commercialisation:26/02/2008
568 978-5 ou 34009 568 978 5 8
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 25 ml
Déclaration de commercialisation:27/12/2007
568 517-8 ou 34009 568 517 8 2
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml
Déclaration de commercialisation:27/12/2007
573 466-9 ou 34009 573 466 9 0
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2017
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