PACLITAXELSandoz 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (69161632)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion
> paclitaxel : 6 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 29/08/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 16/03/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

568 515-5 ou 34009 568 515 5 3
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation:27/12/2007

568 516-1 ou 34009 568 516 1 4
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 16,7 ml
Déclaration de commercialisation:26/02/2008

568 978-5 ou 34009 568 978 5 8
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 25 ml
Déclaration de commercialisation:27/12/2007

568 517-8 ou 34009 568 517 8 2
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml
Déclaration de commercialisation:27/12/2007

573 466-9 ou 34009 573 466 9 0
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2017

Infos de sécurité sanitaire (101 résultats)

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