Produits de santéMETHOTREXATE Bellon 500 mg/20 ml, solution injectable (69202328)
Composition en substances actives
solution composition pour un flacon
> méthotrexate : 500,0 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 09/11/1981
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
561 499-4 ou 34009 561 499 4 0
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2010
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2010
561 983-3 ou 34009 561 983 3 7
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Erreur de rythme d’administration du méthotrexate par voie orale (hors cancérologie) (01/03/2012)- Les événements qui ne devraient jamais arriver - Never Events (01/03/2012)
S'informer
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- METHOTREXATE BIODIM 25 mg/1 mL, solution injectable - Remise à disposition (14/08/2020)
- Médicaments à base de méthotrexate - Recommandations visant à éviter les erreurs de prise potentiellement fatales lors de l’utilisation du méthotrexate dans le traitement des maladies inflammatoires - Lettre aux professionnels de santé (09/04/2020)
- Méthotrexate par voie orale : décés liés à des erreurs de prise quotidienne au lieu d'hebdomadaire - Lettre aux professionnels de santé (14/11/2016)
- Méthotrexate par voie orale : décès liés à des erreurs de prescription ou d’administration - Lettre aux professionnels de santé (12/07/2011)
- Xeljanz (tofacitinib) : l’ANSM demande aux professionnels de santé et aux patients de bien respecter la dose autorisée dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde - Point d'Information (20/03/2019)
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