METHOTREXATE Bellon 500 mg/20 ml, solution injectable (69202328)

Composition en substances actives


solution composition pour un flacon
> méthotrexate : 500,0 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 09/11/1981
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

561 499-4 ou 34009 561 499 4 0
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2010

561 983-3 ou 34009 561 983 3 7
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (206 résultats)

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