Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> vindésine (sulfate de) : 1 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 31/10/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 19/03/1982
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
325 393-1 ou 34009 325 393 1 4
1 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/06/2019
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