Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> lévonorgestrel : 0,150 mg
> éthinylestradiol : 0,030 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 17/11/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 15/09/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
279 825-5 ou 34009 279 825 5 2
1 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/10/2017
279 826-1 ou 34009 279 826 1 3
3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/05/2015
587 100-1 ou 34009 587 100 1 8
6 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
587 101-8 ou 34009 587 101 8 6
13 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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