Produits de santéCEFTRIAXONE Arrow 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) (69211366)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon de poudre
> ceftriaxone base : 500 mg
. Sous forme de : ceftriaxone sodique 539,635 mg
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 31/08/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 31/08/2001
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
357 438-0 ou 34009 357 438 0 0
1 flacon(s) en verre de 500 mg - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation:21/01/2002
1 flacon(s) en verre de 500 mg - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation:21/01/2002
563 670-2 ou 34009 563 670 2 3
10 flacon(s) en verre de 500 mg - 10 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 500 mg - 10 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
563 669-4 ou 34009 563 669 4 1
30 flacon(s) en verre de 500 mg - 30 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 flacon(s) en verre de 500 mg - 30 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
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