Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> pravastatine sodique : 40 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACCORD HEALTHCARE France SAS depuis le 14/09/2016
Données administratives
Date de l'AMM: 12/01/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
344 161-5 ou 34009 344 161 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
344 162-1 ou 34009 344 162 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
344 163-8 ou 34009 344 163 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
344 164-4 ou 34009 344 164 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:05/05/2011
344 166-7 ou 34009 344 166 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
344 167-3 ou 34009 344 167 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
344 169-6 ou 34009 344 169 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 641-6 ou 34009 576 641 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 419 ou 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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