Produits de santéCHLORURE DE POTASSIUM Cooper 10 % (0,10 g/ml), solution à diluer pour perfusion (69218161)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> potassium : 1340 mmol
. Sous forme de : potassium (chlorure de) 0,10 g
Titulaire(s) de l'AMM
Coopération Pharmaceutique Française depuis le 18/10/1995
Données administratives
Date de l'AMM: 11/08/1987
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
561 661-6 ou 34009 561 661 6 9
100 ampoule(s) deux pointes en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/07/2004
100 ampoule(s) deux pointes en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/07/2004
365 330-0 ou 34009 365 330 0 4
10 ampoule(s) bouteille en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 ampoule(s) bouteille en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
565 477-5 ou 34009 565 477 5 3
100 ampoule(s) bouteille en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
100 ampoule(s) bouteille en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
365 331-7 ou 34009 365 331 7 2
10 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:13/03/2006
10 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:13/03/2006
565 478-1 ou 34009 565 478 1 4
100 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
100 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
365 332-3 ou 34009 365 332 3 3
10 ampoule(s) bouteille en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 ampoule(s) bouteille en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
565 479-8 ou 34009 565 479 8 2
100 ampoule(s) bouteille en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
100 ampoule(s) bouteille en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
329 985-0 ou 34009 329 985 0 0
10 ampoule(s) deux pointes en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 ampoule(s) deux pointes en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
329 986-7 ou 34009 329 986 7 8
10 ampoule(s) deux pointes en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2004
10 ampoule(s) deux pointes en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2004
555 383-8 ou 34009 555 383 8 7
100 ampoule(s) deux pointes en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
100 ampoule(s) deux pointes en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
351 174-1 ou 34009 351 174 1 0
10 ampoule(s) deux pointes en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2006
10 ampoule(s) deux pointes en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2006
561 659-1 ou 34009 561 659 1 9
100 ampoule(s) deux pointes en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2006
100 ampoule(s) deux pointes en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2006
Focus
Dossiers
Comirnaty (Pfizer & BioNTech) (15/01/2021)- Erreur lors de l’administration du chlorure de potassium injectable (01/03/2012)
- Les événements qui ne devraient jamais arriver - Never Events (01/03/2012)
S'informer
- AUGMENTIN 500 mg/50 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion (IV)-AUGMENTIN 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) AUGMENTIN 1 g/200 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) - Remise à dispositi (15/03/2021)
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 500 mg/50 mg , poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution pour perfusion- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 1 g/200 mg (04/03/2021)
- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg , poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.)- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution pour perfusion- AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA (03/03/2021)
- SOLUDACTONE 200 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral – Remise à disposition (26/01/2021)
- PLEGISOL solution cardioplégique pour voie intra coronaire - Remise à disposition (14/10/2020)
- FORMULE CP1A AP-HP solution pour perfusion cardioplégique, flacon de 500 ml - Remise à disposition (02/06/2020)
- Attention aux confusions entre le médicament Lytos (clodronate de sodium tétrahydraté) et le complément alimentaire Lithos (citrate de potassium et de magnésium) - Point d'Information (19/06/2019)
Questions / Réponses - Médicaments
-
Arrêt de commercialisation du médicament ALDALIX : ce qu'il faut savoir - Questions/réponses (07/11/2012)
-
Traitement par MULTAQ® (dronedarone) : risque possible d’atteintes hépatiques sévères - Questions/réponses (21/01/2011)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Liste des excipients à effet notoires (06/02/2020)
-
Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
2017 - droit d'auteur ANSM