Composition en substances actives
solution composition pour 1 l de solution
> albumine humaine plasmatique : 50 g
Titulaire(s) de l'AMM
OCTAPHARMA France depuis le 06/05/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 06/05/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
prescription par un médecin exerçant dans un établissement de transfusion sanguine
Présentations
575 079-2 ou 34009 575 079 2 3
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation:05/11/2009
575 080-0 ou 34009 575 080 0 5
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 081-7 ou 34009 575 081 7 3
1 flacon(s) en verre de 250 ml
Déclaration de commercialisation:03/11/2009
575 082-3 ou 34009 575 082 3 4
10 flacon(s) en verre de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 084-6 ou 34009 575 084 6 3
1 flacon(s) en verre de 500 ml
Déclaration de commercialisation:06/11/2009
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