Produits de santéPAMIDRONATE DE SODIUM Merck 15 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (69243702)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> pamidronate de sodium : 15 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MERCK GENERIQUES depuis le 28/07/2003
Données administratives
Date de l'AMM: 28/07/2003
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Présentations
362 424-4 ou 34009 362 424 4 9
1 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/05/2007
1 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/05/2007
362 435-6 ou 34009 362 435 6 9
2 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
2 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 436-2 ou 34009 362 436 2 0
4 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
4 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 437-9 ou 34009 362 437 9 8
10 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 438-5 ou 34009 362 438 5 9
1 ampoule(s) en verre de 6 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/08/2007
1 ampoule(s) en verre de 6 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/08/2007
362 439-1 ou 34009 362 439 1 0
2 ampoule(s) en verre de 6 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
2 ampoule(s) en verre de 6 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 441-6 ou 34009 362 441 6 0
4 ampoule(s) en verre de 6 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
4 ampoule(s) en verre de 6 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 442-2 ou 34009 362 442 2 1
10 ampoule(s) en verre de 6 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 ampoule(s) en verre de 6 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 425-0 ou 34009 362 425 0 0
2 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
2 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 426-7 ou 34009 362 426 7 8
4 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
4 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 427-3 ou 34009 362 427 3 9
10 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 429-6 ou 34009 362 429 6 8
1 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/11/2007
1 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/11/2007
362 430-4 ou 34009 362 430 4 0
2 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
2 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 431-0 ou 34009 362 431 0 1
4 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
4 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 432-7 ou 34009 362 432 7 9
10 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 433-3 ou 34009 362 433 3 0
1 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/12/2007
1 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/12/2007
Infos de sécurité sanitaire (19 résultats)
Focus
S'informer
PAMIDRONATE DE SODIUM HOSPIRA 9 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, boîte de 1 flacon de 10 ml – Remise à disposition (28/11/2019)- Acide zolédronique / pamidronate de sodium et ostéonécrose de la mâchoire (04/07/2008)
- Recommandations sur la prise en charge bucco-dentaire des patients traités par bisphosphonates (02/07/2008)
Activités
- Pamidronate de sodium (12/02/2020)
Listes et répertoires - Médicaments
Recommandations - Médicaments
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Spécificité d'utilisation des médicaments courants hors antalgiques - Recommandations de bonne pratique (19/06/2008)
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Spécificité d'utilisation des médicaments courants hors antalgiques - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (19/06/2008)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 519 (09/05/2012)
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Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Verbatim (25/10/2011)
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Compte rendu de la réunion du 07 octobre 2010 (04/07/2011)
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Compte rendu de la réunion du 09 septembre 2010 (14/12/2010)
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Compte rendu de la réunion du 06 mai 2010 (13/07/2010)
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Compte rendu de la réunion du 03 décembre 2009 (19/03/2010)
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Compte rendu de la réunion du 28 mai 2009 (23/02/2010)
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Compte rendu de la réunion du 07 septembre 2006 (07/05/2008)
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Compte rendu de la réunion du 23 novembre 2006 (07/05/2008)
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Compte rendu de la réunion du 07 décembre 2006 (07/05/2008)
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