Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> oméprazole : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 29/11/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 29/11/2005
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
371 229-6 ou 34009 371 229 6 2
flacon(s) en verre brun de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 230-4 ou 34009 371 230 4 4
flacon(s) en verre brun de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 231-0 ou 34009 371 231 0 5
flacon(s) en verre brun de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 225-0 ou 34009 371 225 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 226-7 ou 34009 371 226 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
371 227-3 ou 34009 371 227 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
567 867-5 ou 34009 567 867 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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