ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
STRENSIQ 100 mg/ml, solution injectable (69258437)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution injectable
> asfotase alfa : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ALEXION EUROPE depuis le 28/08/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 28/08/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
Présentations
34009 300 ou 5 5
1 flacon(s) en verre de 0,8 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 6 2
12 flacon(s) en verre de 0,8 ml
Déclaration de commercialisation:18/01/2018
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (12 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
Programmes d'apprentissage autorisés par l’ANSM : Quel bilan ? Quels bénéfices pour les patients ? - Point d'Information
(03/07/2017)
Dix avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de juin 2015 du CHMP - Point d'Information
(02/07/2015)
Activités
Asfotase alfa
(11/09/2020)
S'informer
Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juillet 2015
(02/09/2015)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
GT Pédiatrie du 24/09/2013 - Compte rendu GT242013023
(24/12/2013)
GT Pédiatrie du 24/09/2013 - Ordre du jour GT242013021
(23/09/2013)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
Compte-rendu - Séance du 24/09/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé
(04/11/2015)
Retour sur la séance du 24/09/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé
(30/09/2015)
Compte-rendu - Séance du 09/07/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé
(28/09/2015)
Ordre du jour - Séance du 24/09/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé
(23/09/2015)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
Rapport d'activité 2015 de l'ANSM
(02/08/2016)
2017 - droit d'auteur ANSM
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