REPAGLINIDE Sandoz 1 mg, comprimé (69259329)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 1 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 26/07/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 26/07/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

492 792-3 ou 34009 492 792 3 4
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 794-6 ou 34009 492 794 6 3
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 795-2 ou 34009 492 795 2 4
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/04/2011

492 796-9 ou 34009 492 796 9 2
plaquette(s) aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 801-2 ou 34009 492 801 2 4
plaquette(s) aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/09/2011

492 797-5 ou 34009 492 797 5 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 798-1 ou 34009 492 798 1 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 799-8 ou 34009 492 799 8 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

492 800-6 ou 34009 492 800 6 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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