Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> oméprazole : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ASTRAZENECA depuis le 22/06/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 13/03/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
340 527-5 ou 34009 340 527 5 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:03/01/2017
340 528-1 ou 34009 340 528 1 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
340 979-3 ou 34009 340 979 3 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2010
340 980-1 ou 34009 340 980 1 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/12/2016
559 640-5 ou 34009 559 640 5 6
plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
418 579-8 ou 34009 418 579 8 0
plaquette(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
418 580-6 ou 34009 418 580 6 2
plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
418 581-2 ou 34009 418 581 2 3
plaquette(s) aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
418 582-9 ou 34009 418 582 9 1
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
418 583-5 ou 34009 418 583 5 2
plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
418 584-1 ou 34009 418 584 1 3
plaquette(s) aluminium de 35 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 100-6 ou 34009 580 100 6 4
plaquette(s) aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 101-2 ou 34009 580 101 2 5
plaquette(s) aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
418 585-8 ou 34009 418 585 8 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 5 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
418 586-4 ou 34009 418 586 4 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
418 587-0 ou 34009 418 587 0 3
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 102-9 ou 34009 580 102 9 3
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 103-5 ou 34009 580 103 5 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 104-1 ou 34009 580 104 1 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 105-8 ou 34009 580 105 8 3
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 106-4 ou 34009 580 106 4 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 140 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 107-0 ou 34009 580 107 0 5
1 flacon(s) polyéthylène de 180 gélule(s) ( abrogée le 16/01/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 108-7 ou 34009 580 108 7 3
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 280 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
580 109-3 ou 34009 580 109 3 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 700 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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