OMEPRAZOLE Mylan Pharma 20 mg, gélule gastro-résistante (69291960)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> oméprazole : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 12/11/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

362 824-2 ou 34009 362 824 2 1
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2017

362 828-8 ou 34009 362 828 8 9
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2017

362 829-4 ou 34009 362 829 4 0
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:20/12/2011

565 055-3 ou 34009 565 055 3 1
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 1 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:26/01/2017

34009 300 ou 2 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:14/02/2017

34009 300 ou 3 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 4 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:10/01/2017

34009 300 ou 5 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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