Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> paroxétine base : 20 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de paroxétine hémihydraté
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 02/09/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
565 674-5 ou 34009 565 674 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
364 861-2 ou 34009 364 861 2 6
pilulier(s) polypropylène de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
565 675-1 ou 34009 565 675 1 5
pilulier(s) polypropylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
366 875-0 ou 34009 366 875 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:08/03/2006
A lire