PAROXETINE Zentiva 20 mg, comprimé pelliculé sécable (69314170)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> paroxétine base : 20 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de paroxétine hémihydraté

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 02/09/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

565 674-5 ou 34009 565 674 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

364 861-2 ou 34009 364 861 2 6
pilulier(s) polypropylène de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

565 675-1 ou 34009 565 675 1 5
pilulier(s) polypropylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

366 875-0 ou 34009 366 875 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:08/03/2006

Infos de sécurité sanitaire (115 résultats)

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