Produits de santéPRAVASTATINE Evolugen Pharma 20 mg, comprimé sécable (69318400)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> pravastatine sodique : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EVOLUPHARM depuis le 13/03/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 13/03/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 301 ou 8 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/08/2019
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/08/2019
34009 301 ou 9 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 0 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 1 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/08/2019
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/08/2019
34009 301 ou 2 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 3 4
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 4 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 5 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Adoption des conclusions de 2 PSUSA[1] et de 6 PSUR worksharing, mise à jour de l’information produit des médicaments contenant de l’ambroxol ou de la bromhexine : retour sur la réunion de novembre 2015 du CMDh - Point d'information (11/12/2015)- Statines et myopathie nécrosante immuno-médiée : renforcement des informations de sécurité - Point d'information (12/05/2015)
- Statines et risque de diabète : le rapport bénéfice/risque reste toujours positif - Point d'Information (09/12/2014)
- Point d’information sur les médicaments anticholestérol (26/06/2008)
- Rapport de la Cour des comptes sur la consommation des médicaments par les personnes âgées (26/06/2008)
Questions / Réponses - Médicaments
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Traitement par le Crestor® (rosuvastatine) (03/06/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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