Produits de santéACICLOVIR Dakota Pharm 250 mg, poudre pour solution pour perfusion (69321617)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> aciclovir : 250 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 15/03/2000
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
353 864-5 ou 34009 353 864 5 8
1 flacon(s) en verre de 250 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 250 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
353 865-1 ou 34009 353 865 1 9
5 flacon(s) en verre de 250 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/08/2007
5 flacon(s) en verre de 250 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/08/2007
353 866-8 ou 34009 353 866 8 7
10 flacon(s) en verre de 250 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 250 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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