OMEPRAZOLE Arrow Lab 20 mg, gélule gastro-résistante (69335481)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> oméprazole : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 01/07/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 06/12/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

497 577-3 ou 34009 497 577 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) prédécoupées pelables aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 588-5 ou 34009 497 588 5 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 589-1 ou 34009 497 589 1 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 591-6 ou 34009 497 591 6 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 663-9 ou 34009 220 663 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) non pelables aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 664-5 ou 34009 220 664 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) non pelables aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 665-1 ou 34009 220 665 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) non pelables aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 666-8 ou 34009 220 666 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) non pelables aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 667-4 ou 34009 220 667 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) non pelables aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 579-6 ou 34009 497 579 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) prédécoupées pelables aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 580-4 ou 34009 497 580 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) prédécoupées pelables aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 581-0 ou 34009 497 581 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) prédécoupées pelables aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 582-7 ou 34009 497 582 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) prédécoupées pelables aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 583-3 ou 34009 497 583 3 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:10/09/2014

497 585-6 ou 34009 497 585 6 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:04/11/2014

497 586-2 ou 34009 497 586 2 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 587-9 ou 34009 497 587 9 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:17/04/2014

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