Focus

• Déclarer un effet indésirable concernant un médicament (08/10/2013)

S'informer

• Ustekinumab (Stelara®) : risque d’érythrodermie et de desquamation cutanée - Lettre aux professionnels de santé (25/11/2014)
• Retour sur la réunion de janvier 2014 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'Information (28/01/2014)
• Les médicaments sous surveillance renforcée - Evolution depuis janvier 2011 - Point d'information (13/10/2011)
• Tampons et lingettes alcoolisés de la société Triad Group : Contamination potentielle par une bactérie - Communiqué (03/02/2011)
• Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour dix nouveaux médicaments : retour sur la réunion de septembre 2016 du CHMP - Point d'Information (28/09/2016)
• Huit avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de mai 2015 du CHMP - Point d'Information (02/06/2015)

Activités

• STELARA 45 mg, solution injectable en flacon (23/11/2015)
• STELARA 45 mg et 90 mg, solution injectable en seringue pré remplie (12/02/2013)

Listes et répertoires - Médicaments

• Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
• Autorisations temporaires d'utilisation - liste des ATU nominatives octroyées entre le 1er janvier 2009 et le 31 mars 2009 (30/04/2009)

• Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
• Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
• Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

• Vigilances - Bulletin n° 64 (12/02/2015)

Rapports/Synthèses - Médicaments

• Utilisation du mycophénolate parmi les femmes en âge de procréer et lors de la survenue d’une grossesse en France entre 2010 et 2017 - Rapport Epiphare (10/02/2020)
• Vaccins anti-HPV et risque de maladies auto-immunes : étude pharmaco-épidémiologique - Rapport final (14/09/2015)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

• GT Interactions médicamenteuses du 12/03/2018 - Compte-rendu GT042018013 (22/11/2018)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 10/04/2018 - Ordre du jour GT022018021 (09/04/2018)
• GT Médicaments d'hépato gastro entérologie et des maladies métaboliques rares du 17/12/2015 - Compte-rendu GT102015013 (17/03/2016)
• GT Médicaments d'hépato gastro entérologie et des maladies métaboliques rares du 17/12/2015 - Ordre du jour GT102015011 (16/12/2015)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 26/09/2013 - Compte-rendu GT272013033 (07/12/2015)
• GT Médicaments hépato-gastro-entérologie et maladies métaboliques rares du 05/12/2014 - Compte-rendu GT302014043 (24/11/2015)
• GT Médicaments hépato-gastro-entérologie et maladies métaboliques rares du 07/10/2014 - Compte-rendu GT302014033 (24/11/2015)
• GT Médicaments hépato-gastro-entérologie et maladies métaboliques rares du 05/12/2014 - Ordre du jour GT302014041 (04/12/2014)
• GT Médicaments hépato-gastro-entérologie et maladies métaboliques rares du 07/10/2014 - Ordre du jour GT302014031 (06/10/2014)
• GT Pédiatrie du 19/11/2013 - Compte rendu GT242013033 (24/12/2013)
• GT Pédiatrie du 19/11/2013 - Ordre du jour GT242013031 (18/11/2013)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 26/09/2013 - Ordre du jour GT272013031 (25/09/2013)
• GT Etudes épidémiologiques des produits de santé du 12/04/2013 - Compte-rendu GT272013013 (12/07/2013)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

• Compte -rendu séance du 10/03/2016 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (12/04/2016)
• Compte-rendu - Séance du 24/09/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (04/11/2015)
• Compte-rendu - Séance du 29/01/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (23/03/2015)
• Retour sur la séance du 29/01/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (30/01/2015)
• Ordre du jour - Séance du 29/01/2015 - Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (28/01/2015)
• Compte-rendu - Séance du 19/09/2013 - Commission d’évaluation initiale du rapport bénéfice risque des produits de santé (08/11/2013)

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

• CT Pharmacovigilance du 18/04/2017 - Compte-rendu CT012017043 (28/07/2017)
• CT Pharmacovigilance du 18/04/2017 - Ordre du jour CT012017041 (05/05/2017)
• CT Pharmacovigilance du 10/12/2013 - Compte-rendu CT012013093 (28/03/2014)
• CT Pharmacovigilance du 10/12/2013 - Ordre du jour CT012013091 (10/12/2013)

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

• Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 13/10/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu (01/12/2020)

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités d'interface

• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 27/01/2017 - Compte-rendu et ses annexes (02/05/2017)
• CI Associations de patients et d’usagers du système de santé du 07/12/2015 - Compte-rendu (05/07/2016)

Bilans / Rapports d'activité - Bilans et rapports d'activité

• Rapport national hémovigilance 2019 (03/08/2020)

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

• Rapport d'activité 2017 (12/09/2019)
• Rapport annuel 2016 (08/09/2017)
• Rapport d'activité 2015 de l'ANSM - Synthèse (02/08/2016)
• Rapport d'activité 2015 de l'ANSM (02/08/2016)
• Indicateurs d'activité 2011 de l'Afssaps (19/06/2012)

Interventions publiques - Posters scientifiques et techniques

• Robustness of the CPA-PRR method in pharmacovigilance detection - Scientic poster (17/10/2017)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

• Commission d'AMM du 12 juillet 2012 - Verbatim (10/10/2012)
• Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 523 (11/07/2012)

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Comités techniques

• CT Pharmacovigilance du 21/05/2019 - Compte-rendu CT012019043 (08/01/2020)
• CT Pharmacovigilance du 18/06/2019 - Compte-rendu CT012019053 (05/12/2019)
• CT Pharmacovigilance du 21/05/2019 - Ordre du jour CT012019041 (20/05/2019)