ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

VENLAFAXINE Mylan LP 75 mg, gélule à libération prolongée (69347028)

gélule composition pour une gélule
> venlafaxine : 75 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 84,86 mg

MYLAN SAS depuis le 17/09/2008

Date de l'AMM: 17/09/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

liste I

388 419-8 ou 34009 388 419 8 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 428-7 ou 34009 388 428 7 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 70 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 642-1 ou 34009 573 642 1 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 643-8 ou 34009 573 643 8 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 644-4 ou 34009 573 644 4 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1000 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

577 064-2 ou 34009 577 064 2 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 671-6 ou 34009 273 671 6 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:23/10/2015

273 669-1 ou 34009 273 669 1 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 6 4
30 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:30/07/2020

388 420-6 ou 34009 388 420 6 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 421-2 ou 34009 388 421 2 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 422-9 ou 34009 388 422 9 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 423-5 ou 34009 388 423 5 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 25 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 424-1 ou 34009 388 424 1 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 425-8 ou 34009 388 425 8 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:08/12/2008

388 426-4 ou 34009 388 426 4 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 427-0 ou 34009 388 427 0 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)

2017 - droit d'auteur ANSM