MEMANTINE PharmaSCOPE 20 mg, comprimé pelliculé (69351667)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> mémantine : 16,62 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de mémantine 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

PHARMASCOPE LIMITED depuis le 15/10/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 15/10/2014
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

279 916-0 ou 34009 279 916 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 917-7 ou 34009 279 917 7 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

587 148-4 ou 34009 587 148 4 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

587 149-0 ou 34009 587 149 0 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

587 150-9 ou 34009 587 150 9 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

587 151-5 ou 34009 587 151 5 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

587 152-1 ou 34009 587 152 1 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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