FLUVASTATINE EG 20 mg, gélule (69366822)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> fluvastatine : 20 mg
  . Sous forme de : fluvastatine sodique 21,06 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 05/03/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 05/03/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

392 321-9 ou 34009 392 321 9 5
plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 331-4 ou 34009 392 331 4 7
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 322-5 ou 34009 392 322 5 6
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 323-1 ou 34009 392 323 1 7
plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2017

392 324-8 ou 34009 392 324 8 5
plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 325-4 ou 34009 392 325 4 6
plaquette(s) aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 326-0 ou 34009 392 326 0 7
plaquette(s) aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/04/2017

392 327-7 ou 34009 392 327 7 5
plaquette(s) aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 328-3 ou 34009 392 328 3 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 330-8 ou 34009 392 330 8 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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