Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 0,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SPECIFAR SA depuis le 12/07/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 12/07/2011
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
498 067-9 ou 34009 498 067 9 9
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 068-5 ou 34009 498 068 5 0
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 069-1 ou 34009 498 069 1 1
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 071-6 ou 34009 498 071 6 1
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 072-2 ou 34009 498 072 2 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 073-9 ou 34009 498 073 9 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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