GALANTAMINE Sandoz LP 8 mg, gélule à libération prolongée (69382374)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> galantamine : 8 mg
  . Sous forme de : bromhydrate de galantamine

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 12/01/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 22/07/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

418 641-5 ou 34009 418 641 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 133-1 ou 34009 580 133 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 134-8 ou 34009 580 134 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 135-4 ou 34009 580 135 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 136-0 ou 34009 580 136 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 137-7 ou 34009 580 137 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 138-3 ou 34009 580 138 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 140-8 ou 34009 580 140 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 141-4 ou 34009 580 141 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 164-4 ou 34009 580 164 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

418 642-1 ou 34009 418 642 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

418 643-8 ou 34009 418 643 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:26/03/2012

418 644-4 ou 34009 418 644 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

418 645-0 ou 34009 418 645 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

418 646-7 ou 34009 418 646 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

418 647-3 ou 34009 418 647 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

418 649-6 ou 34009 418 649 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 132-5 ou 34009 580 132 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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