ONDANSETRON Accord 2 mg/ml, solution injectable (69422609)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml
> ondansétron : 2 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate d'ondansétron dihydraté 2,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACCORD HEALTHCARE France SAS depuis le 03/12/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 04/05/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

575 176-8 ou 34009 575 176 8 7
10 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/10/2018

34009 300 ou 2 6
1 ampoule(s) en verre brun de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 1 2
10 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
Déclaration de commercialisation:01/01/2016

34009 550 ou 3 6
5 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 4 3
10 ampoule(s) en verre brun de 4 ml
Déclaration de commercialisation:01/01/2016

34009 550 ou 5 0
5 ampoule(s) en verre brun de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 177-4 ou 34009 575 177 4 8
10 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/10/2018

576 508-4 ou 34009 576 508 4 1
1 ampoule(s) en verre de 2 ml ( abrogée le 04/10/2010)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 509-0 ou 34009 576 509 0 2
5 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 510-9 ou 34009 576 510 9 1
1 ampoule(s) en verre de 4 ml ( abrogée le 04/10/2010)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 511-5 ou 34009 576 511 5 2
5 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

494 885-9 ou 34009 494 885 9 9
1 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

494 886-5 ou 34009 494 886 5 0
1 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 1 9
1 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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