Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> ondansétron : 2 mg
. Sous forme de : chlorhydrate d'ondansétron dihydraté 2,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACCORD HEALTHCARE France SAS depuis le 03/12/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 04/05/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
575 176-8 ou 34009 575 176 8 7
10 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/10/2018
34009 300 ou 2 6
1 ampoule(s) en verre brun de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 1 2
10 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
Déclaration de commercialisation:01/01/2016
34009 550 ou 3 6
5 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 4 3
10 ampoule(s) en verre brun de 4 ml
Déclaration de commercialisation:01/01/2016
34009 550 ou 5 0
5 ampoule(s) en verre brun de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 177-4 ou 34009 575 177 4 8
10 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/10/2018
576 508-4 ou 34009 576 508 4 1
1 ampoule(s) en verre de 2 ml ( abrogée le 04/10/2010)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 509-0 ou 34009 576 509 0 2
5 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 510-9 ou 34009 576 510 9 1
1 ampoule(s) en verre de 4 ml ( abrogée le 04/10/2010)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 511-5 ou 34009 576 511 5 2
5 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 885-9 ou 34009 494 885 9 9
1 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 886-5 ou 34009 494 886 5 0
1 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 1 9
1 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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