Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> dihydroergotoxine (mésilate de) : 2,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 04/02/1980
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
323 301-2 ou 34009 323 301 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/01/2003
323 302-9 ou 34009 323 302 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 45 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/05/1987
323 303-5 ou 34009 323 303 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/05/1987
323 304-1 ou 34009 323 304 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/05/1987
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