Composition en substances actives
solution composition pour une ampoule de 5 mL
> tobramycine : 300 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 29/09/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 25/04/2019
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière semestrielle
Présentations
34009 301 ou 3 0
56 ampoules unidoses polyéthylène basse densité (PEBD) surpochées de 5 mL
Déclaration de commercialisation:15/02/2021
34009 550 ou 6 3
112 ampoules unidoses polyéthylène basse densité (PEBD) surpochées de 5 mL
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 8 7
168 ampoules unidoses polyéthylène basse densité (PEBD) surpochées de 5 mL
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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