CAPECITABINE EG 500 mg, comprimé pelliculé (69475597)

Composition en substances actives


comprimé composition pour une comprimé
> capécitabine : 500 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 01/03/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 01/03/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription et délivrance subordonnées à l'obtention du résultat du dépistage d'un déficit en DPD
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

274 802-7 ou 34009 274 802 7 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 803-3 ou 34009 274 803 3 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:05/12/2013

583 998-3 ou 34009 583 998 3 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 000-6 ou 34009 584 000 6 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 240 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 805-6 ou 34009 274 805 6 0
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

274 806-2 ou 34009 274 806 2 1
plaquette(s) aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 003-5 ou 34009 584 003 5 3
plaquette(s) aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 004-1 ou 34009 584 004 1 4
plaquette(s) aluminium de 240 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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