PRAVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable (69481162)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> pravastatine sodique : 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 07/04/2005

Données administratives

Date de l'AMM: 07/04/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

366 825-3 ou 34009 366 825 3 5
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2012

377 422-2 ou 34009 377 422 2 1
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/07/2012

377 423-9 ou 34009 377 423 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 90 comprimé(s) ( abrogée le 25/10/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 072-0 ou 34009 219 072 0 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/07/2012

219 073-7 ou 34009 219 073 7 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/07/2012

219 074-3 ou 34009 219 074 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) ( abrogée le 25/10/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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