Produits de santéCEFTRIAXONE Winthrop 250 mg, poudre pour solution injectable (69482175)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> ceftriaxone base : 250 mg
. Sous forme de : ceftriaxone sodique
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 24/12/2002
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
360 551-9 ou 34009 360 551 9 3
1 flacon(s) en verre de 298,25 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/01/2010
1 flacon(s) en verre de 298,25 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/01/2010
564 563-5 ou 34009 564 563 5 2
10 flacon(s) en verre de 298,25 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 298,25 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 564-1 ou 34009 564 564 1 3
30 flacon(s) en verre de 298,25 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 flacon(s) en verre de 298,25 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
385 078-5 ou 34009 385 078 5 0
1 flacon(s) en verre de 298,25 mg
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):26/11/2013
1 flacon(s) en verre de 298,25 mg
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):26/11/2013
Focus
Dossiers
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