Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> oméprazole : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 07/03/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 06/12/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
497 644-2 ou 34009 497 644 2 6
plaquette(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 653-1 ou 34009 497 653 1 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 654-8 ou 34009 497 654 8 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 655-4 ou 34009 497 655 4 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 645-9 ou 34009 497 645 9 4
plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 646-5 ou 34009 497 646 5 5
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 647-1 ou 34009 497 647 1 6
plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 648-8 ou 34009 497 648 8 4
plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 649-4 ou 34009 497 649 4 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 650-2 ou 34009 497 650 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:20/11/2012
497 651-9 ou 34009 497 651 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 652-5 ou 34009 497 652 5 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:23/01/2013
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