Produits de santéDOBUTAMINE Dakota Pharm 250 mg, lyophilisat pour usage parentéral (IV) (69513514)
Composition en substances actives
lyophilisat composition pour un lyophilisat
> dobutamine base : 250 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de dobutamine 280 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 10/08/1995
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
559 021-3 ou 34009 559 021 3 3
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
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