Produits de santéSOLUMEDROL 20 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral (69537376)
Composition en substances actives
lyophilisat composition pour un flacon
> méthylprednisolone : 20 mg
. Sous forme de : méthylprednisolone (hémisuccinate de) 25,35 mg
solution composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
PFIZER HOLDING FRANCE depuis le 13/12/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 23/09/1991
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
309 717-0 ou 34009 309 717 0 3
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2019
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2019
338 338-4 ou 34009 338 338 4 8
1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
553 945-9 ou 34009 553 945 9 4
50 flacon(s) en verre - 50 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/10/1999
50 flacon(s) en verre - 50 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/10/1999
558 647-6 ou 34009 558 647 6 9
50 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
50 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
558 648-2 ou 34009 558 648 2 0
10 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2019
10 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2019
Focus
S'informer
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Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Vigilances - Bulletin N°72 (28/02/2017)
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Vigilances - Bulletin N°71 (07/11/2016)
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